Fluorchinolone sind eine Gruppe synthetisch hergestellter Breitband-Antibiotika, die zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt werden. Zu dieser Wirkstoffklasse gehören unter anderem Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin und Ofloxacin.

Fluorchinolone wirken, indem sie bakterielle Enzyme hemmen, die für die DNA-Replikation notwendig sind. Dadurch wird das Wachstum von Bakterien effektiv gestoppt. Diese Wirkweise erklärt ihre hohe Wirksamkeit – aber auch ihr erhebliches Schädigungspotenzial, da ähnliche biochemische Prozesse auch in menschlichen Zellen betroffen sein können.

Im Gegensatz zu vielen anderen Antibiotikaklassen sind Fluorchinolone dafür bekannt, nicht nur kurzfristige Nebenwirkungen, sondern langanhaltende oder irreversible Schäden in mehreren Körpersystemen zu verursachen. Diese können bereits nach kurzer Einnahme, niedriger Dosierung oder sogar zeitlich verzögert auftreten.