Diese Seite dokumentiert die Anfragen nach dem Informationsfreiheitsgesetz (IFG) an Behörden im Zusammenhang mit Fluorchinolonen und FQAD.
BMG
EMA
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Anfragen an das BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine deutsche Bundesbehörde mit Sitz in Bonn, die für die Zulassung, Bewertung und Sicherheitsüberwachung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zuständig ist. Sie prüft Nutzen und Risiken, erfasst Nebenwirkungen und trifft regulatorische Maßnahmen zum Schutz der Bevölkerung. Das BfArM ist dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG) unterstellt.
A-01
BfArM
Was sind die Ablehnungsgründe für den ICD-Code im Jahr 2024?
- Damit wollten wir öffentlich einsehbar die Ablehnungsgründe haben auch um einen direkten Vergleich zu 2025 zu ermöglichen
Datum: 21.08.2025
Anfrage #345892
Status: erledigt
A-02
BfArM
Übermittlung einer vollständigen Liste aller Chinolon & Fluorchinolon Wirkstoffe die in der Humanmedizin zugelassen sind
- Eine sehr schöne Schritt-für-Schritt Anleitung erhalten!
Datum: 24.08.2025
Anfrage #346181
Status: erledigt
A-03
BfArM
Erfragung der internen Kommunikation zwischen BfArM & BMG
- x
Datum: 24.08.2025
Anfrage #346179
Status: erledigt
A-04
BfArM
Was sind die Ablehnungsgründe für den ICD-Code im Jahr 2025?
- Stellungsnahme DGI/DGIM fehlt
- Transparenz für Sekundärcode fehlt
Datum: 27.08.2025
Anfrage #346560
Status: läuft
A-05
BfArM
Was ist die Bewertungsgrundlage das FQ-Schäden “sehr selten” sind?
- BfArm verweist im grunde nur auf EMA (die schieben nach einer anderen Anfrage auf BfArM) Hierzu interessant das FAQ auf das sie verweisen (daraus folgten die Vorschläge für neue FdS Anfragen die Susanne von Janina erhalten hat, Frage 10 & 13)
Datum: 2.12.2025
Anfrage #354773
Status: erledigt
Anfragen an das BMG
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) ist das zuständige Bundesministerium der Bundesregierung für die Gesundheitspolitik in Deutschland. Es entwickelt Gesetze und Verordnungen im Gesundheitswesen, steuert zentrale Bereiche wie Krankenversicherung, Arzneimittelsicherheit und Prävention und übt die Fachaufsicht über nachgeordnete Behörden wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) aus.
B-01
BMG
Kohortenstudie BfArM/WIdO: Warum BfArM trotz eigener Mitwirkung keinen ICD-Code für FQAD in Deutschland einführt
- Hier schaltete sich der Bürgerservice vom BMG ein
Datum: 11.08.2025
Anfrage #342502
Status: erledigt
B-02
BMG
Dokumente zwischen BMG & BfArM bzgl. Chinolone & Fluorchinolone
- Rü fehlt
Datum: 24.08.2025
Anfrage #346179
Status: erledigt
B-03
BMG
Bearbeitungsstand, nachdem monatelang keine Rückmeldung per Mail vom Patientenbeauftragten Stefan Schwartze erhalten haben
- xx
Datum: 22.09.2025
Anfrage #349554
Status: erledigt
B-04
BMG
Frage nach Tierarzneimittelrückstände für FQ
- Ergebnis: verweist auf: Zuständigkeitsbereich des Bundesministeriums für Landwirtschaft, Ernährung und Heimat (BMLEH).
Datum: 29.09.2025
Anfrage #354610
Status: erledigt
B-05
BMG
Bearbeitungsstand unserer Fachaufsichtsbeschwerde gegen das BfArM bzgl. Der ICD-Codierung 2025
- Rü fehlt
Datum: 2.12.2025
Anfrage #354820
Status: erledigt
Anfragen an die EMA
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) ist die zentrale Arzneimittelbehörde der Europäischen Union mit Sitz in Amsterdam. Sie bewertet neue Human- und Tierarzneimittel wissenschaftlich, spricht Zulassungsempfehlungen für die EU aus und überwacht nach der Markteinführung kontinuierlich deren Sicherheit. Ziel der EMA ist es, die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten in allen EU-Mitgliedstaaten sicherzustellen.
C-01
EMA
Frage nach Beteiligter Patientenorganisation der DUS-Studie der EMA inkl. Dokumenteneinsicht
- Hintergrund: Studie zeigt auf, dass getroffene Maßnahmen der Warnungen nicht fruchten
Datum: 12.09.2025
Anfrage #348484
Status: erledigt
C-02
EMA
Frage nach der internen Kommunikation zwischen EMA und BfArM
- xx
Datum: 29.09.2025
Anfrage #350101
Status: erledigt
C-03
EMA
Frage nach der internen Kommunikation zwischen EMA und BMG
- xx
Datum: 29.09.2025
Anfrage #350102
Status: erledigt
Anfragen an weitere Behörden
Hier finden sich weitere Anfragen, die an andere Behörden und Institutionen gerichtet wurden.
D-01
Kassenärztliche Bundesvereinigung
Frage nach jährlichen Verordnungszahlen von FQ seit 1962 differenziert nach Darreichungsformen
- keine Rü.
Datum: 13.08.2025
Anfrage #342874
Status: erledigt
D-02
Bundesministerium für Forschung, Technologie & Raumfahrt
Frage nach vom Bund geförderte Forschungsprojekte zu FQ & FQAD
- Ergebnis: bzgl. FQAD gibt es keinerlei Förderungen von 1962 bis jetzt
Datum: 13.08.2025
Anfrage #342860
Status: erledigt
D-03
Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt
Frage nach der Höhe an Forschungsgeldern für biomedizinische Forschung seit 1969 durch das BMBF für u.a. Spätfolgen durch Behandlung mit Fluorchinolone
- Ergebnis war alles geschwärzt
Datum: 13.08.2025
Anfrage #301417
Status: erledigt
D-04
Medizinischer Dienst Bund (MDB)
Frage nach Statistiken bzgl. Behandlungsfehlern
- Ergebnis war super! (Auswertung liegt bei Janina vor), es sind nur sehr wenige FQ-Fälle und noch weniger die Kausal sind
- Der MD gab den Hinweis das es keine repräsentative Statistik gibt bzgl. Behandlungsfehlern, sie monierten das der global Aktionsplan 2021 bis 2030 sowas vorsieht!
Datum: 13.08.2025
Anfrage #342895
Status: erledigt
D-05
GKV-Spitzenverband
Frage nach Verordnungsdaten zu Chinolonen & FQ in der GKV
- Ergebnis: eine richtige umfassende Auswertung (ab 1962) gibt es nicht, der GKV-Spitzenverband sendete und Daten für 2018 bis 2024 zu (diese weichen aber auch ab von den öffentlich einsehbaren unter PharmAnalytic des WIdO (dort kann man bis 2012 die Verordnungen einsehen (liegen Janina ausgewertet vor)
- Eine Anfrage erfolgte anschließend an das WIdO die auf Arzneimittelreporte verwies (Bücher die jährlich rausgehen aber pro Jahr 30 Euro oder was kosten würden) und verwiesen auf DAPI (DAPI wurde angefragt aber haben unsere Anfrage abgelehnt aufgrund Bedenken)
Datum: 24.08.2025
Anfrage #346180
Status: erledigt
D-06
Robert-Koch-Institut (RKI)
Welche Analysen & Auswertungen liegen bzgl. FQ vor? Gab es interne Bewertungen? Wurde das RKI bzgl. ICD-Codierung mit einbezogen?
- (–> Public-Health-Problem)
Datum: 22.09.2025
Anfrage #349637
Status: erledigt
D-07
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit
Wie viele FQ-Rückstände befinden sich in Milchprodukte
- x
Datum: 14.10.2025
Anfrage #351274
Status: erledigt
D-08
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit
Frage nach Höchstmengen von FQ in Milchprodukten
- Ergebnis: Verwies woanders hin
Datum: 14.10.2025
Anfrage #351279
Status: erledigt
D-09
Hessisches Ministerium für Landwirtschaft und Umwelt, Weinbau, Forsten, Jagd und Heimat
Frage nach maximaler Rückstandshöchstmenge von FQ in Hartkäse für 2024
- Ergebnis: liegen Daten nicht vor
Datum: 27.10.2025
Anfrage #352256
Status: erledigt